原标题:君实生物:抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准

南方财经4月5日电,君实生物公告,全资子公司收到美国食品药品监督管理局通知,抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准;由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。(南方财经 赵阳)

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